1. 李珍;卢亚超;齐瑞芳;王杰英;李荣敏;常洁;王静娜;桑艳梅*.KIF22基因突变致脊椎干骺端发育不良伴关节松弛2型一例报告并文献复习.中华骨科杂志.2022.42(21).1460-1464.核心期刊 |
2. 李荣敏,王杰英,杨坤,桑艳梅*.儿童睾丸间质细胞瘤合并中枢性性早熟1例报告.Chinese Journal of Practical Pediatrics .2022.37(9).718-720.核心期刊 |
3. 朴玉蓉,李文京,杨文利,闫洁,桑艳梅*.胰岛素受体基因突变导致Donohue综合征1例并文献复习.中华糖尿病杂志.2022.6. .核心期刊 |
4. Di Zhang,Congli Chen,Wenli Yang, Yurong Piao,Li Ren, Yanmei Sang*.C.487C>T mutation in PAX4 gene causes MODY9: A case report and literature review.Medicine (Baltimore).2022.101(51).e32461.核心期刊 |
5. Ruifang Qi ,Rongmin Li ,Wenli Yang, Yanmei Sang*.Harel-Yoon syndrome caused by the c.368G>A variant in the ATAD3A gene: A case report.Asian Journal of Surgery.2022.45(3).914-916.核心期刊 |
6. 曾俏,徐子迪,张琳,吴玉筠,刘敏,闫洁,桑艳梅,朱逞,倪桂臣.ABCC8基因复合杂合突变致儿童KATP - HI 9例临床分析.疑难病杂志.2022.21(6).1671-6450.核心期刊 |
7. 惠培培,徐子迪,张琳,曾俏,刘敏,闫洁,吴玉筠,桑艳梅*,朱逞,倪桂臣,李荣敏,王杰英.ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症患儿临床及遗传学特征.中华胰腺病杂志.2022.22(1).48-53.核心期刊 |
8. Wei Zhang , Yan-Mei Sang*.Genetic pathogenesis, diagnosis, and treatment of short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism.Orphanet J Rare Dis ..2021.16(1).1-8.核心期刊 |
9. 张微,桑艳梅*.关于先天性高胰岛素血症诊治流程及策略的建议.中华糖尿病杂志.2021.13(4).436-441.核心期刊 |
10. Lin Zhang , Zi-Di Xu , Min Liu , Qiao Zeng , Rong-Min Li , Jie-Ying Wang , Huan-Min Wang , Long Li , Hong Qin , Jie Yan , Yu-Jun Wu , Cheng Zhu , Gui-Chen Ni , Yan-Mei Sang *.Retrospective analysis of 23 Chinese children with congenital hyperinsulinism undergoing.Endokrynol Pol.2021.72(5).584-585.核心期刊 |
11. 徐子迪,张琳,曾俏,吴玉筠,刘敏,闫洁,桑艳梅*.先天性高胰岛素血症18例临床特征和遗传学分析.疑难病杂志.2021.20(2).153-157.核心期刊 |
12. 余佳,桑艳梅*.儿童早老症研究进展.中华实用儿科临床杂志.2021.36(2).148-150.核心期刊 |
13. 任力,裴竹英,桑艳梅*.Chediak-Higashi 综合征1例报告.北京医学.2020.42(11).1166-1168.核心期刊 |
14. 雷淑琴,王杰英,李荣敏,常洁,李珍,任力,桑艳梅*.MODY10 caused by c.309-314del CCAGCT insGCGC.American Journal of Translational Research.2020.12(10).6599–6607.SCI |
15. 惠培培,徐子迪,曾俏,张琳,桑艳梅.己糖激酶基因突变相关的先天性高胰岛素血症一例并文献复习.中华糖尿病杂志.2020.12(2).108-112.核心期刊 |
16. 林小梅,李博,周克英,桑艳梅*.一个 X ̄连锁肾上腺脑白质营养不良家系的临床特征及致病基因分析.中华内分泌代谢杂志.2020.36(4).283-287.核心期刊 |
17. 吕葛,徐子迪,惠培培,曾俏,刘敏,闫洁,吴玉筠,桑艳梅*.中国儿童谷氨酸脱氢酶型先天性高胰岛素血症临床及遗传学特征分析.中华胰腺病杂志.2020.20(1).47-51.核心期刊 |
18. 李荣敏,王杰英,雷淑琴,常洁,宋梅,齐瑞芳,朴玉蓉,桑艳梅*.SLC12A3基因突变致儿童Gitelman综合征4例分析.中华实用儿科临床杂志.2020.35(22).1744-1746.核心期刊 |
19. 徐子迪,惠培培,张琳,曾俏,吴玉筠,桑艳梅*.肝细胞核因子4α型高胰岛素血症一例并文献复习.中华糖尿病杂志.2020.12(5).323-327.核心期刊 |
20. 张微,惠培培,徐子迪,吴玉筠,桑艳梅.HADH基因突变致先天性高胰岛素血症一例临床分析暨文献复习.中华糖尿病杂志.2019.11(2).132-134.核心期刊 |
21. 李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴,常洁,桑艳梅*.软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道. 中华实用诊断与治疗杂志.2019.33(9).924-925.核心期刊 |
22. 李荣敏,卢亚超,李珍,王杰英,常洁,雷淑琴,曾俏,桑艳梅*.Floating-Harbor综合征1例并文献复习.中国当代儿科杂志.2019.21(12).1208-1211.核心期刊 |
23. Zidi Xu, Wei Zhang, Min Liu, Huanmin Wang, Peipei Hui, Xuejun Liang, Jie Yan, Yujun Wu, Yanmei Sang*.Analysis on the pathogenic genes of 60 Chinese children with congenital hyperinsulinemia .Endocrine Connections.2018.7(12).1251-1261.SCI |
24. 徐子迪,刘敏,王燕萍,梁学军,惠培培,徐茜面,闫洁,吴玉筠,桑艳梅*.二氮嗪治疗先天性高胰岛素血症145例疗效分析.中华胰腺病杂志.2018.18(5).217-220.核心期刊 |
25. 杨文利,闫洁,桑艳梅*.儿童Hutchinson-Gilford 早老症1例.中华实用儿科临床杂志.2018.33(20).1588-1590.核心期刊 |
26. 徐子迪,桑艳梅*,吴玉筠.SLC16A1基因突变致先天性高胰岛素血症一例临床分析.中华糖尿病杂志.2018.10(3).234-236.核心期刊 |
27. 徐茜面 徐子迪 刘敏 梁学军 王焕民 闫洁 吴玉筠 李龙 张微 桑艳梅.先天性高胰岛素血症194例临床分析.中华实用儿科临床杂志.2017.32(20).1556-1559.核心期刊 |
28. 徐茜面 梁学军 刘敏 王焕民 李龙 桑艳梅 吴玉筠 闫洁 朱逞.行胰腺切除术的12例先天性高胰岛素血症的临床随访和遗传学分析.中华糖尿病杂志.2017.9(4).226-230.核心期刊 |
29. 张微 徐子迪 刘敏 闫洁 吴玉筠 桑艳梅.先天性高胰岛素血症13例致病基因突变分析.中华糖尿病杂志.2017.9(1).26-31.核心期刊 |
30. 徐茜面 徐子迪 刘敏 梁学军 王焕民 闫洁 吴玉筠 桑艳梅 朱逞 倪桂臣.先天性高胰岛素血症56例临床特征及致病基因突变分析.中华实用儿科临床杂志.2017.32(8).574-578.核心期刊 |
31. 徐子迪,刘敏,闫洁,徐茜面,桑艳梅.葡萄糖激酶基因突变相关的先天性高胰岛素血症一例。.中华糖尿病杂志.2016.8(4).237-239.核心期刊 |
32. 任力、杨文利、闫洁、吴玉筠、桑艳梅、朱逞、倪桂臣.婴儿期起病的1型糖尿病患儿12例ATP敏感性钾通道基因突变分析。.中华实用儿科临床杂志.2016.31(8).628-630.核心期刊 |
33. 徐子迪 吴玉筠 桑艳梅* 闫洁 刘敏 梁学军 张亚楠 张微.自行缓解的先天性高胰岛素血症12例临床分析.中华糖尿病杂志.2015.7(4).222-225.核心期刊 |
34. 徐海冬 桑艳梅* 闫洁 刘敏 朱逞 倪桂臣.新发现的肥胖症相关基因单核苷酸多态性与中国儿童肥胖症的相关性.中华糖尿病杂志.2015.7(9).557-561.核心期刊 |
35. 杨文利 李文京 闫洁 桑艳梅*.胰岛素受体基因Val923Met突变致Rabson-Mendenhall 综合征1例.中华实用儿科临床杂志.2015.30(11).869-870.核心期刊 |
36. Min liu, Juan Du, Yanmei Sang, Yujun Wu, Jie Yan and Cheng zhu. .Clinical analysis on 33 patients with hypothalamic syndrome in Chinese children..J Pediatr Endocr Met.2014.27(3-4).291-297.SCI |
37. Yanmei Sang, Zidi Xu, Min Liu, Jie Yan,Yujun Wu, Cheng Zhu and Guichen Ni. .Mutational analysis of ABCC8,KCNJ11,GLUD1,HNF4A and GCK genes in 30 Chinese patients with congenital hyperinsulinism. .Endocrine Journal .2014.61(9).901-910.SCI |
38. Yanmei Sang, Wenli Yang,Jie Yan and Yujun Wu. .KCNJ11 gene mutation analysis on nine Chinese patients with type 1B diabetes diagnosed before 3 year of age. .J Pediatr Endocr Met .2014.27(5-6).519-523.SCI |
39. 桑艳梅*,杨文利,徐子迪,张亚南,闫洁,刘敏.环磷酸腺苷/蛋白激酶A通路与谷氨酰胺刺激胰岛素分泌机制的相关性.中华实用儿科临床杂志.2013.28(20).1537-1539.核心期刊 |
40. 徐海冬,常久利,桑艳梅*,闫洁,朱逞,倪桂臣.解耦联蛋白2启动子-866G/A多态性与中国北方儿童肥胖病相关性研究.中华临床医师杂志(电子版).2013.7(13).5758-5762.核心期刊 |
41. 胡姝雯,孙冰,王焕民,刘敏,李文京,闫洁,秦红,梁学军,桑艳梅*,吴玉筠,朱逞,倪桂臣.先天性高胰岛素血症68例回顾性临床分析.中华内分泌代谢杂志.2013.29(6).466-469.核心期刊 |
42. 徐子迪,梁学军,闫洁,刘敏,桑艳梅*,吴玉筠.伴高氨血症的先天性高胰岛素血症23例临床分析.临床儿科杂志.2013.31(8).793-794.核心期刊 |
43. 杨文利,魏惠琴,徐子迪,闫洁,桑艳梅*,吴玉筠,朱逞,倪桂臣.婴幼儿糖尿病27例KCNJ11基因突变分析.中华糖尿病杂志.2013.5(4).203-208.核心期刊 |
44. 桑艳梅*,李文京,王焕民,李文京.胰腺局灶增生型先天性高胰岛素血症一例.中华糖尿病杂志.2013.5(11).705-707.核心期刊 |
45. 徐子迪,余和芬,桑艳梅*,张瑶楠,闫洁,吴玉筠,朱逞,倪桂臣.先天性高胰岛素血症家系ABCC8、KCNJ11、GLUD1基因突变分析.中华医学杂志.2013.93(14).1089-1092.核心期刊 |
46. 徐子迪,张亚南,梁学军,李文京,桑艳梅*,吴玉筠.二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症18例临床特征.中华实用儿科临床杂志.2013.28(11).856-859.核心期刊 |
47. 李文京,孙冰,张立新,桑艳梅*,朱逞,倪桂臣.Rabson-Mendenhall综合征一例.中华糖尿病杂志.2013.5(4).252-254.核心期刊 |
48. 任力,刘敏,梁学军,桑艳梅*,闫洁,吴玉筠.暂时性新生儿糖尿病4例.中华实用儿科临床杂志.2013.28(20).1575-1578.核心期刊 |
49. 桑艳梅*,张亚南,刘敏,闫洁.先天性高胰岛素血症四例ABCC8基因突变分析.中华胰腺病杂志.2013.13(6).407-409.核心期刊 |
50. Wenli Yang , Huiqin Wei and Yanmei Sang. KCNJ11 in-frame 15-bp deletion leading to glibenclamideresponsive neonatal diabetes mellitus in4. a Chinese child. J Pediatr Endocr Met .2013.26(5-6).591–594 .SCI |
51. 徐海冬,桑艳梅*,闫洁,朱逞,倪桂臣.脂肪含量和肥胖相关基因与中国儿童肥胖病遗传发病机制的相关性.中华实用儿科临床杂志.2013.28(20).1544-1547.核心期刊 |
52. 桑艳梅*,刘敏,杨文利,闫洁,朱逞,倪桂臣.真核翻译始动因子2-a激酶3基因突变致Wolcott-Rallison综合征一例.实用儿科临床杂志.2012.27(8).585-587.核心期刊 |
53. Hu Shuwen,Xu Zidi, Yan Jie, Liu Min, Sun Bing, Li Wenjing, Sang Yanmei*.The treatment effect of diazoxide on 44 patients with congenital hyperinsulinism. J Pediatr Endocr Met.2012.25(11-12):.1119-22.SCI |
54. 桑艳梅*,徐子迪,闫洁,刘敏,倪桂臣.二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症3例家系KCNJ11基因突变分析.中华糖尿病杂志.2012.4(5).270-273.核心期刊 |
55. 桑艳梅*,胡姝雯,刘敏,李长红,苞山.ABCC8基因突变致ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症一例家系分析.中华内分泌代谢杂志.2012.28(1).51-53.核心期刊 |
56. 杨文利,桑艳梅*,刘敏,谷奕,朱逞,倪桂臣.永久性新生儿糖尿病10例临床分析.中国当代儿科杂志.2012.14(2).144-146.核心期刊 |
57. 闫洁,桑艳梅*,倪桂臣,朱逞.重组人生长激素对38例特纳综合征的疗效观察.实用儿科临床杂志.2012.27(8).631-633.核心期刊 |
58. 孙冰,王焕民,刘敏,秦红,李文京,桑艳梅*,祝秀丹,朱逞.先天性高胰岛素血症胰腺次全切除术后3例临床分析.临床实用儿科杂志.2012.27(20).1610-1612.核心期刊 |
59. 桑艳梅*,胡姝雯,刘敏,李长红,苞山.ABCC8基因突变致ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症一例家系分析.中华内分泌代谢杂志.2012.28(1).51-53.核心期刊 |
60. Yanmei Sang*, Min Liu,Wenli Yang,Jie Yan,Cheng Zhu,Guichen Ni. A novel EIF2AK3 mutation leading to Wolcott-Rallison syndrome in a Chinese child. . J Pediatr Endocr Met .2011.24(3-4).181-184.SCI |
61. 桑艳梅*,刘敏,闫洁,倪桂臣.二氮嗪治疗先天性高胰岛素血症7例.实用儿科临床杂志.2011.26(3) .619-621.核心期刊 |
62. Yanmei Sang*,Guichen Ni,Yi Gu,Min Liu. A V59M KCNJ11 gene mutation leading to intermediate DEND syndrome in a Chinese child. .J Pediatr Endocr Met .2011.24(9-10).763–766 .SCI |
63. 桑艳梅*,杨文利,刘敏,谷奕.格列苯脲对4例永久性新生儿糖尿病疗效观察.实用儿科临床杂志.2011.26(20).1595-1597.核心期刊 |
64. 桑艳梅*,倪桂臣,刘桂琴,刘敏.三例谷氨酸脱氢酶型先天性高胰岛素血症患儿的GLUD1基因突变分析.中华医学遗传学杂志.2010.27(5).493-496.核心期刊 |
65. Yanmei Sang*,Wei Zong,Min Liu, Jie Yan.Association of SUMO4 M55V polymorphism with type 1 diabetes in Chinese Children.Journal of Paediatric Endocrinology and Metabolism.2010.23(10.1083-1086.SCI |
66. 踪巍,桑艳梅*,刘敏,闫洁.类泛素样蛋白4基因A/G163单核苷酸多态性与中国儿童1型糖尿病遗传易感性的关系初探.中华糖尿病杂志.2010.2(1).20-23.核心期刊 |
67. 桑艳梅*,踪巍,闫洁,刘敏,朱逞,倪桂臣.CLEC16A基因与中国儿童1型糖尿病遗传易感性及临床表现的相关性.实用儿科临床杂志.2010.25(8).546-549.核心期刊 |
68. 刘敏,桑艳梅*,朱逞.儿童下丘脑综合征19例临床分析.临床儿科杂志.2010.28(12).1131-1135.核心期刊 |
69. 桑艳梅*,倪桂臣,谷奕,刘敏.新生儿糖尿病3例KCNJ11基因突变分析.中华内分泌代谢杂志.2010.26(8).682-683.核心期刊 |
70. Yanmei Sang*,Wei Zong, Jie Yan,and Min Liu..The Correlation between the CLEC16A Gene and Genetic Susceptibility to Type 1 Diabetes in Chinese Children..International Journal of Endocrinology.2010.2010.Article ID 245384, 5 pagesdoi:10.1155/2012/245384.SCI |
71. 闫洁*;桑艳梅. 生长激素治疗非生长激素缺乏矮小症效果观察.新乡医学院院报.2009.2.197-199.核心期刊 |
72. 桑艳梅*.小儿内分泌科教学的临床体会.中华现代儿科杂志.2008.6.277-278. |